El 90% de las personas que viven con lupus son mujeres

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CIUDAD DE MÉXICO.-  La Fundación de Lupus de América estima que cinco millones de personas alrededor del mundo tienen algún tipo de lupus. Es una enfermedad que ataca principalmente a mujeres en edad productiva, el 90% de las personas que viven con lupus son mujeres, la mayoría lo desarrolla entre los 16 y 50 años.

El lupus es una enfermedad que afecta al sistema inmunológico, la función principal de este sistema es proteger al cuerpo de gérmenes e infecciones, cuando una persona tiene lupus el sistema inmunológico no puede diferenciar entre las infecciones y tejidos así como órganos sanos del cuerpo.

El cuerpo se ataca así mismo”.

Es una enfermedad  que ataca con mayor frecuencia la piel, articulaciones y órganos internos, por ejemplo los riñones o pulmones, dado que el lupus puede afectar diferentes partes del cuerpo puede provocar diferentes síntomas:

  • Fatiga
  • Dolor o hinchazón de articulaciones
  • Dolores de cabeza
  • Sensibilidad a la luz del sol o a la luz fluorescente
  • Dolor de pecho al respirar profundo

Las personas con lupus pueden tener incluso problemas de la piel como sarpullido en mejillas y la nariz, pérdida de cabello y en casos extremos llagas en la boca o nariz. También puede provocar coágulos sanguíneos, baja cantidad de glóbulos rojos (anemia), coloración blanca o azul en los dedos de manos y pies así como sensación de adormecimiento.

Lupus: opciones de tratamiento - Diario Salud

Existen cuatro tipos diferentes de lupus: 

  • Lupus sistémico representa aproximadamente el 70% de todos los casos, afecta a los órganos y tejidos como el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro.
  • Lupus cutáneo afecta solamente a la piel, representa el 10% de todos los casos. Los síntomas incluyen sarpullidos, pérdida del cabello, hinchazón de los vasos sanguíneos, úlceras y sensibilidad al sol.
  • Lupus inducido por medicamentos es causado por altas dosis de ciertos medicamentos, raramente afecta los órganos,  los síntomas desaparecen cuando se suspenden los medicamentos.
  • Lupus neonatal es una afección rara en la que los anticuerpos de la madre afectan al feto, cuando nace el bebé tiene erupciones cutáneas, problemas hepáticos incluso recuento sanguíneo bajo, sin embargo, los síntomas desaparecen por completo después de seis meses.

¿Cómo afecta el lupus a las mujeres?

El lupus es más común en mujeres de 15 a 44 años, tener la enfermedad aumenta el riesgo de padecer otros problemas de salud, estos incluyen:

  • Cardiopatía/ el lupus aumenta el riesgo de padecer el tipo más común de cardiopatía, coronariapatía, las mujeres con lupus pueden ser menos activas debido a la fatiga, los problemas articulares y el dolor muscular. Un estudio demostró que las mujeres con lupus fueron 50 veces más propensas a tener dolor de pecho o un ataque en comparaciones con otras mujeres de la misma edad.
  • Osteoporosis/  los medicamentos que tratan el lupus pueden causar pérdida de densidad ósea, esta pérdida ocasiona osteoporosis, una condición que causa huesos débiles o rotos.
  • Enfermedad renal/  más de la mitad de las personas con lupus tienen problemas renales, denominados nefritis lúpica, los problemas comienzan dentro de los primeros cinco años, esta es una de las complicaciones más graves de la enfermedad, ya que la inflamación de los riñones por lo general no es dolorosa, así que no sabes cuándo ocurre.

Se desconoce las causas de la enfermedad, hasta el momento se sabe que puede ser resultado de una combinación multifactorial, tendencias genéticas y hormonales asociadas a estrógenos y factores ambientales.

Recientemente la empresa AztraZeneca presentó las conclusiones del “Proyecto VITALES”,  la iniciativa  brinda herramientas para los profesionales con el objetivo de que se pueda llegar a un consenso nacional en las definiciones de actividad del Lupus Sistématico así como la herramienta que debería usarse para su medición en la práctica clínica.

Las y los profesionales opinan que se debería evaluar la calidad de vida, el control de la actividad de la enfermedad a través de los datos clínicos, laboratorio, además coinciden en que  los criterios necesarios para medir la calidad de vida debe ser el bienestar físico, el mental y el ocupacional.

Para el “Proyecto VITALES” es esencial conocer las experiencias de los pacientes, desde los primeros síntomas hasta el diagnóstico de la enfermedad, todos los profesionales deberían tener en cuenta las necesidades del paciente colocándolo en el centro del proceso diagnóstico y terapéutico.

La presidente de FELUPUS, Silvia Pérez Ortega dice que el proyecto les ha dado la oportunidad de compartir experiencias con profesionales de diferentes especialidades, esta convencida es una herramienta que podría mejorar el abordaje integral de la enfermedad.

Por su parte, en 2021 expertos de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM),  crearon el primer Registro Mexicano de Lupus con el propósito de generar una estadística confiable de la cantidad de personas que padecen esta enfermedad en nuestro país, aunque los institutos de salud cuenta con estadísticas propias, no existe un registro que conjunte la información para ayudar a los científicos que trabajan con este tema.

La página electrónica https://lupusrgmx.liigh.unam.mx/ 

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