CDMX.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) el pasado 23 de feberero, recomendó el otorgamiento de una licencia de comercialización en la Unión Europea para Qalsody (tofersen), del laboratorio Biogen Netherlands B.V., que es una nueva terapia enfocada en la atención de pacientes adultos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La … Sigue leyendo Tratamiento para la ELA recibe aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos