CDMX.- La Comisión Federal contra los Riesgos Sanitarios (Coferpis) recientemente anunció que aprobó el registro sanitario de enzalutamida cápsulas, molécula nueva para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico.
La enzalutamida es un medicamento que bloquea los receptores de andrógenos en las células cancerosas, debilitando el estímulo que promueve el crecimiento del cáncer de próstata.
En nuestro país, este producto ya se comercializa en presentación de tabletas; a pesar de ello, el registro sanitario recién emitido es para distribución en cápsulas.
El cáncer de próstata en México
Cada año en México se detectan más de 25 mil casos de cáncer de próstata y más de 7 mil 500 personas pierden la vida por esta causa. Por ello, esta autorización contribuye a diversificar la oferta terapéutica para tratar esta neoplasia.
La enzalutamida se ha sumado a los 20 medicamentos autorizados por la comisión reguladora durante la primera quincena de julio, de acuerdo con el Informe quincenal de ampliación terapéutica.
La aprobación de los insumos de la salud por parte de la Cofepris está sustentado en riguroso procesos de evaluación que garantizan el cumplimento de los más altos estándares de seguridad, calidad y eficacia.
La elaboración y publicación del Informe quincenal de ampliación terapéutica es un ejercicio de transparencia por parte de Cofepris con las industrias reguladas y los pacientes, “lo cual reafirma el compromiso de esta agencia con la salud y la equidad en el acceso a tratamientos médicos seguros y eficaces para la población”.
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