Cofepris autoriza más de 3, 500 insumos médicos en lo que va del año

Lo más leído

CDMX.- Entre enero y octubre de 2024, la Comisión Federal contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó 3 mil 549 nuevas insumos para la salud en México.

En estos últimos 10 meses, la autoridad sanitaria ha otorgado el registro sanitario a 286 medicamentos, 211 ensayos clínicos y 3 mil 52 dispositivos médicos bajo el más alto rigor técnico y científico.

Es importante mencionar que, Cofepris da a conocer estos avances en el , un ejercito de transparencia hacia las industrias sujetas a regulación y hacia los pacientes, con el que se contribuye a garantizar el acceso a insumos de salud seguros, eficaces y de calidad.

Asimismo, durante el mes de octubre, la agencia federal expidió registro a 42 nuevos medicamentos, entre ellos una vacuna para la prevención de enfermedades invasivas, neumonías y otitis media aguda, causadas por Streptococcus pneumoniae, así como un tratamiento para combatir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos con supresión viral.

También se autorizaron 15 ensayos clínicos, de los cuales sobresale dos protocolos para la evaluar la eficacia y seguridad de tratamientos para combatir la obesidad y comorbilidades relacionadas con el peso caporal en adolescentes, y para le abordaje preventivo de la migraña episódica en pacientes pediátricos.

Respecto a los dispositivos médicos con registro sanitario, fueron en total 375, de estos 123 están dirigidos a la atención médica, como: sistemas de placas y tornillos para clavícula y fijación de columna, kits de instalación de drenaje urinario, sets de líneas para hemodiálisis y un software de electrocardiógrafo para aplicación móvil.

Además, se autorizaron 137 kits de diagnóstico, entre ellos, pruebas para la detención de patógenos causantes de vaginitis y para la determinación del antígeno del carcinoma de células escamosas.

Otros 118 equipos médicos también fueron autorizados, como sistemas láser de terapia, incubadoras neonatales y equipos médicos auxiliares en la terapia de la apnea obstructiva del sueño, entre otros.

Finalmente, Cofepris señala que la aprobación de los insumos para la salud se sustenta en riguroso procesos de evaluación que garantizan el cumplimento de los más altos estándares de seguridad, calidad y eficacia, por lo que refrenda su compromiso con la salud y la equidad en el acceso de tratamientos médicos.

Reunión Nacional de Farmacovigilancia, una oportunidad histórica para fortalecer la cooperación regional: Armida Zúñiga

Más artículos

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here

Lo más reciente