CDMX.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre la falsificación y comercialización irregular de medicamentos para tratar la diabetes tipo 2.
La empresa Boehringer Ingelheim Promeco notificó a Cofepris la falsificación de los lotes D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A y AB3395A de Trayenta (linagliptina) 5mg en presentación de frasco con 30 tabletas, los cuales se comercializaron al sector Salud Público con certificados analíticos falsificados.
Además, los lotes D74364 y D7436 con caducidad del 31/12/2024 de Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850mg, fueron comercializados al sector Salud público, presenta irregularidades en el blíster, ya que su impresión se borra al aplicar un solvente.
Asimismo, los lotes D93199 con fecha de caducidad 28/02/2025 y E51952 con caducidad 30/09/2025, hallados en un establecimiento privado, muestran alteraciones visibles como centollas pegadas que cubren la fecha de caducidad; así como el aluminio del blíster es más grueso, lo que obstaculiza la extracción de la tableta.
Por ello, y dado que se desconocen las condiciones de trasporte, almacenamiento y distribución de estos productos, la autoridad sanitaria menciona que no se garantiza su seguridad, calidad y eficacia, lo que representa un riesgo para la salud de quienes los consuman.
¿Qué es la diabetes tipo 2?
La diabetes tipo 2 es la forma más común de esta enfermedad. Se caracteriza porque el cuerpo es incapaz de producir insulina, lo que ocasiona la acumulación de glucosa en la sangre.
Este padecimiento principalmente afecta a adultos, y su desarrollo suele relacionarse con la obesidad y la hipertensión.
Retomando el tema de la falsificación de medicamentos, la Cofepris recomienda a la población no adquirir ni consumir Trayenta (linagliptina) 5mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850 mg, que corresponden a los números de lotes y características señaladas.
Señala la autoridad sanitaria que en caso de contar con información sobre su comercialización, exhorta a realizar la denuncia sanitaria correspondiente.
Agregó que en caso de haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, se puede visitar la página de Consulta de Registros Sanitarios.
Por último, Cofepris invita a los profesionales de la salud y farmacias a que, antes de adquirir productos a través de distribuidores, validen los documentos correspondientes con el titular del registro sanitario.
“Cofepris mantiene acciones de vigilancia, y se compromete a mantener informada a la ciudadanía sobre cualquier nueva evidencia que surja, con el fin de evitar que productos, empresas o establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo para la salud de la población”, concluye la agencia en un comunicado de prensa.
Cofepris detecta ocho distribuidores irregulares de medicamentos