CDMX.- El pasado 26 de noviembre, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario de lecanemab, que es un medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de Alzheimer.
Cabe destacar que, este medicamento está indicado para pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad, en la cual pueden desenvolverse de manera independiente, pero manifestando episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares u la ubicación de objetos cotidianos.
Las personas con Alzheimer suelen:
- Olvidar eventos recientes
- Presentar problemas de lenguaje
- Alteraciones del pensamiento abstracto
- Desorientación
- Cambios en el estado de ánimo
- Pérdida de habilidades previamente adquiridas, como manejar.
- No recordar lugares habituales o nombres de personas cercanas, así como vestirse por sí mismas.
Respecto a las fases terminales, es posible que quienes sufren padecimiento presenten dificultades al ingerir alimentos, caminar, hablar, así como de incontinencia fecal y urinaria.
De acuerdo con la Secretaría de Salud, en nuestro país aproximadamente un millón 300 mil personas padecen Alzheimer, cifra que representa entre el 60 y 70% de los diagnósticos de demencia y con mayor frecuencia afecta a personas mayores de 65 años.
Nivel mundial, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.
“Al garantizar el acceso a medicamentos innovadores, Cofepris reafirma su compromiso con la autorización de tratamientos que contribuyen a brindar una atención adecuada a pacientes con Alzheimer y mejorar su calidad de vida”, señala la comisión reguladora en un comunicado.
Cofepris autoriza más de 3, 500 insumos médicos en lo que va del año